加科思药业宣布在2023年AACR年会公布三项临床前研究数据

 　　加科思药业（1167.HK）今日宣布，将于2023年4月14日至4月19日举行的2023年美国癌症研究协会（AACR）年会上以摘要形式公布三项临床前研究数据，包括KRASmulti抑制剂JAB-23425、CD73-STING iADC JAB-X1800和极光激酶A抑制剂JAB-2485。

　　AACR 2023年会摘要详情如下：

　　摘要编号：1660

　　摘要标题：口服、高活性KRASmulti抑制剂JAB-23425的临床前研究

　　分会场：新型抗肿瘤药物4

　　展示时间：2023年4月17日 21:00 – 4月18日 0:30 （北京时间）

　　KRASmulti 抑制剂JAB-23425作为广谱KRAS抑制剂，可同时抑制KRAS的活性及非活性状态，并对HRAS、NRAS具有选择性。JAB-23425显著抑制包括G12D、G12V、G13D在内的多种KRAS突变肿瘤，以及KRAS野生型扩增肿瘤。JAB-23425对非KRAS依赖的细胞无影响。KRASmulti 抑制剂有望解决KRAS突变肿瘤患者的临床未满足需求。JAB-23425是加科思KRASmulti系列分子的先导化合物。

　　摘要编号：2923

　　摘要标题：JAB-X1800：靶向CD73的高活性免疫刺激类抗体偶联药物

　　分会场：治疗性抗体2

　　展示时间：2023年4月18日1:30 – 5:00 （北京时间）

　　JAB-X1800是全球首 个以加科思的STING激动剂为载荷靶向CD73的免疫刺激类ADC，有望将冷肿瘤转化为热肿瘤，并与抗PD-1抗体联用产生协同效果。

　　摘要编号：1645

　　摘要标题：JAB-2485：靶向细胞周期的口服、高选择性小分子极光激酶A抑制剂

　　分会场：新型抗肿瘤药物4

　　展示时间：2023年4月17日 21:00 – 4月18日 0:30 （北京时间）

　　JAB-2485是全球排名前二的高选择性的极光激酶A抑制剂之一，对激光激酶B和C有1500倍选择性，具有高活性和低骨髓毒性，以及良好的PK特性。

　　“加科思的在研项目以诱导变构药物发现平台为基础，攻坚难成药靶点，”加科思药业董事长兼CEO王印祥博士表示，“此次发布的三项临床前数据是加科思成立8年以来的部分研发成果，未来我们将持续通过自主研发，将学术界的科研成果转化为临床成果。”

　　AACR 2023年会将于4月14日至4月19日在美国佛罗里达州奥兰多市举行。更多信息请访问AACR大会官网。

　　关于加科思

　　加科思药业（1167.HK）致力于为患者提供突破性治疗方案。公司在研项目围绕KRAS、肿瘤免疫、肿瘤代谢、P53、RB、MYC六大肿瘤信号通路布局，核心项目以全球前三为目标。公司的愿景是与合作伙伴携手共进，成为全球认可的药物研发领 导者。加科思的实验室坐落于中国北京、上海和美国波士顿，拥有诱导变构药物发现平台和iADC药物研发平台。

　　了解更多，请访问官网。

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